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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑抗生素-溶液AB12L234G418溶液(geneticin,20mg/ml)

G418溶液(geneticin,20mg/ml)

產(chǎn)品簡介

G418溶液(geneticin,20mg/ml)又稱遺傳霉素,是一種氨基糖苷類抗生素,能阻斷蛋白質(zhì)合成,對細(xì)菌、酵母、高等植物以及哺乳動(dòng)物細(xì)胞均有毒性,用于真核細(xì)胞從轉(zhuǎn)座子 Tn5 和 Tn601 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染新霉素(neo)抗性基因的選擇和維持,經(jīng)常用于基因轉(zhuǎn)移、基因敲除、抗性篩選以及轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等方面。

產(chǎn)品型號:AB12L234
更新時(shí)間:2025-11-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:14
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品牌Life-iLab/李記生物供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合

G418溶液(geneticin,20mg/ml)

產(chǎn)品描述

新霉素(geneticin, G418)又稱遺傳霉素,是一種氨基糖苷類抗生素,能阻斷蛋白質(zhì)合成,對細(xì)菌、酵母、高等植物以及哺乳動(dòng)物細(xì)胞均有毒性,用于真核細(xì)胞從轉(zhuǎn)座子 Tn5 Tn601 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染新霉素(neo)抗性基因的選擇和維持,經(jīng)常用于基因轉(zhuǎn)移、基因敲除、抗性篩選以及轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等方面。

本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌,一般工作濃度為 50~1000μg/ml 不等,不同類型的細(xì)胞需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)確定*佳濃度,在具有相對穩(wěn)定基因組的細(xì)胞(如 CHO 細(xì)胞)中一旦篩選出穩(wěn)定細(xì)胞株后,無需加入 G418 即可繼續(xù)培養(yǎng),是常用的細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染抗性篩選試劑。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

G418溶液(geneticin,20mg/ml)

AB12L234

10*1mL

運(yùn)輸與保存

藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期12個(gè)月。

使用方法

1.       由于每種細(xì)胞對 G418 的敏感性不同,且不同批次 G418 的活性也不盡相同,所以篩選之前,需要確定 G418 的*佳篩選濃度,一般在 50~1000μg/ml 范圍內(nèi)進(jìn)行篩選。

2.       將細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液,并稀釋到 1000 個(gè)/ml。

3.       加入不同量的 G418 Solution (20mg/ml),選擇在 10~14d內(nèi)使細(xì)胞全部死亡的*低G418 濃度來進(jìn)行下一步的篩選試驗(yàn)。

注意事項(xiàng)

1.       本產(chǎn)品科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.       減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。

3.       基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)后,需要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì),所以選不宜太早。

4.       篩選也不宜太遲,一般要在轉(zhuǎn)染 24h 之后才開始加 G418 篩選,因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大,增值較慢,時(shí)間長了就會被沒有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒,最終導(dǎo)致篩選不出陽性克隆。

5.       隨著細(xì)胞代謝,G418的濃度和活性都會下降,應(yīng)每 3~5d更換一次含有 G418 的篩選液,這時(shí)藥物濃度可以降至 200ug/ml

6.       加藥篩選約 5~7d左右,細(xì)胞會大量死亡,為了減少死亡細(xì)胞對陽性克降的不利影響以及增加陽性克隆的獲得率,可以應(yīng)用套環(huán)法或刮除法結(jié)合有限稀釋法來篩選陽性克隆加藥后在高倍鏡下,刮除陰性克隆,消化陽性克隆后繼續(xù)篩選培養(yǎng)或者用套環(huán)套住陽性克隆,在套環(huán)內(nèi)加胰蛋白酶消化,把消化液吸到另外一個(gè)新的孔中培養(yǎng),最后再用有限稀釋法把陽性克隆在 96 孔板中篩選。

7.       一般經(jīng)過4周左右的篩選,得到的陽性克隆都比較穩(wěn)定,但是外源基因如果沒有整合到基因組中的話,目的基因還是很容易丟失的,再次篩選往往是不可少的,經(jīng)過2次上的篩選之后才能找到遺傳穩(wěn)定的細(xì)胞克隆。

8.       注意無菌操作,盡量避免污染。


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